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ELISA试剂盒 > > 美国药典培养基
大鼠γ谷氨酰转移酶(GGT)ELISA试剂盒
大鼠γ谷氨酰转移酶(GGT)ELISA试剂盒
品名:
大鼠γ谷氨酰转移酶(GGT)ELISA试剂盒
货号:
F26209-A
产品品牌:
科兴,TSZ
价格:
   电话:15902171569
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大鼠γ-谷氨酰转移酶(GGT)酶联免疫分析



试剂盒使用说明书



本试剂盒仅供研究使用。



检测范围:

96T


10U/L-320U/L


使用目的:


本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中γ-谷氨酰转移酶(GGT)活性。


实验原理


本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平。用纯化的大鼠γ-谷氨酰转移酶(GGT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入γ-谷氨酰转移酶(GGT),再与 HRP 标记的γ-谷氨酰转移酶(GGT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ-谷氨酰转移酶(GGT)呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠γ-谷氨酰转移酶(GGT)活性浓度。


试剂盒组成


1

30 倍浓缩洗涤液

20ml×1

7

终止液

6ml×1

2

酶标试剂

6ml×1

8

标准品(640U/L

0.5ml×1

3

酶标包被板

12 ×8

9

标准品稀释液

1.5ml×1

4

样品稀释液

6ml×1

10

说明书

1

5

显色剂 A

6ml×1

11

封板膜

2

6

显色剂 B

6ml×1/

12

密封袋

1


标本要求


1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能


马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。


操作步骤


1.         标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

320U/L

5 号标准品

150μl 的原倍标准品加入 150μl 标准品稀释液




160U/L

4 号标准品

150μl 的 5 号标准品加入 150μl 标准品稀释液




80U/L

3 号标准品

150μl 的 4 号标准品加入 150μl 标准品稀释液




40U/L

2 号标准品

150μl 的 3 号标准品加入 150μl 标准品稀释液




20U/L

1 号标准品

150μl 的 2 号标准品加入 150μl 标准品稀释液







2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、



待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。


3.         温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。


4.         配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用


5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。


6.         加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。


7.         温育:操作同 3。


8.         洗涤:操作同 5。


9.         显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色


10 分钟.


10.     终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。


11.     测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。


操作程序总结:



计算


以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。


注意事项


1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未


用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好


控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。


4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔第一孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。


5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。


6.底物请避光保存。


7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.


8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。


9.本试剂不同批号组分不得混用。


保存条件及有效期


1.试剂盒保存:;2-8℃。


2.有效期:6 个月

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